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Investigación Traslacional en Neoplasias Colorrectales Montserrat Andreu

Grupo de investigación clínica liderado por la Dra. Montserrat Andreu García que fue creado en el año 1999 y  que ha sido orientado hacia el estudio de las diferentes formas del cáncer de colon hereditario y familiar.

En el año 1999 iniciamos nuestra línea de investigación con el proyecto cooperativo EPICOLON, estudio epidemiológico, prospectivo y multicéntrico de ámbito estatal y base poblacional. El estudio tenía por objetivo ampliar el conocimiento epidemiológico y molecular del síndrome de Lynch y de otras formas hereditarias o familiares de cáncer colorrectal (CCR). Participaron más de 25 hospitales distribuidos por toda la geografía española. En este proyecto, desde noviembre de 2000 hasta octubre de 2001 se registraron cerca de 2.000 pacientes con CCR, de los cuales se recogió una detallada historia personal y familiar centrada en los antecedentes neoplásicos, así como muestras de tejido tumoral y no tumoral. Nuestro grupo junto con el grupo de oncología digestiva del Hospital Clínico de Barcelona, Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona y Hospital General Universitario de Alicante coordinó este estudio y la realización de los diferentes análisis. Fis (01/0104-01). Investigadora principal. Dra. Montserrat Andreu.

El nuevo proyecto EPICOLON II, iniciado en junio del año 2006 está dirigido a seguir profundizando en las bases moleculares de las formas hereditarias y familiares del CCR. Este proyecto se ha visto reforzado con la participación del Centro de Genotipado (CeGen) de Santiago de Compostel.la, además de todos los grupos participantes en el proyecto previo. S’ha diseñado de igual forma, recogiendo durante 1,5 años (junio 2006-Diciembre 2007) los casos de CCR ingresados en 16 centros de España de los cuales se se ha recogido igualmente la historia personal y familiar centrada en los antecedentes neoplásicos, así como muestras biológicas de todos los casos.

Los objetivos planteados se resumen en 4 subproyectos: (FIS nº P1061384 ) Dra. Montserrat Andreu. Periodo de vigencia: 2006-2009.

  • Proyecto 1.- "Hiperplastic polyposis syndrome in a colorectal cancer population. Identification of tumors that may progress through serrated pathway." Coordinación: Hospital del Mar. Barcelona. IP: Dr. Xavier Bessa
  • Proyecto 2.- "Genomic ligation in families with Lynch syndrome without involvement ofoff the mutator pathway and in hereditary CRC forms with recessive inheritance without alterations in MYH. It will cordero." Coordinado por Dr. X. LLor University of Illinois at Chicago. Section of Digestive Diseases and Nutrition
  • Proyecto 3.- "Histopathological and Immunochemical characterization ofoff sub-groups of sporadic and hereditary colorectal carcinoma previously defined by genomic expression profiles." Coordinado por el Hospital General Universitario de Alicante.Dr. Artemio Paya
  • Proyecto 4.- "Molecular disturbances Identification dónde sporadic and familial colono cancer (Genoma-wide scan) Caso-control study". Coordinado por la Fundación Pública Gallega de Medicina Genómica. Dra Clara Ruiz y Dr. Ángel Carracedo

Otro linia emergente de nuestro grupo és la iniciada por la Dra. Begonya González Suárez que lidera el proyecto de investigación clínica en nueva tecnología endoscópica. "Evaluation of the PillCam™ Colono Capsule Endoscopy (PCCE) Preparation and Procedure. Evaluation ofoff the PillCam™ Colono Capsule Endoscopy (PCCE) Preparation and Procedure".

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