Hospital del Mar Research Institute Hospital del Mar Research Institute

Noticias

  • 16/06/2016 - Nota de prensa

    ¿Cuál es el momento óptimo para la cirugía de estenosis carótidea después de un ictus?

     Un estudio internacional liderado por el Servicio de Neurología del Hospital del Mar y por el grupo de investigación en Neurovascular del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) ha cuantificado el riesgo y los predictores de ictus isquémico en pacientes con estenosis de la arteria carótida. Los resultados del estudio, publicados en la revista Neurology, confirmaron que existe un alto riesgo de eventos recurrentes durante los 14 primeros días después del accidente isquémico, que es el tiempo recomendado para hacer una intervención para revascularizar la carótida. Pero dado que una cirugía muy urgente conllevaría un riesgo quirúrgico considerable, es necesario determinar cuál es el plazo más adecuado para llevar a cabo esta intervención entre el evento isquémico y los 14 días posteriores. El estudio es un punto de partida y recomienda hacer ensayos aleatorios para determinar los beneficios y la seguridad de la revascularización de urgencia (primeras 72h) frente a la revascularización carotídea subaguda dentro de los 14 días después de la aparición de los síntomas.

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  • 25/05/2016 - Actos

    Nuevas evidencias sobre los mecanismos moleculares implicados en el inicio de la psoriasis

    Dos estudis de recerca translacional de la Universitat de Barcelona han descrit nous mecanismes immunològics de la psoriasi, una malaltia inflamatòria crònica cutània que afecta prop del 2 % de la població. Els treballs, publicats a les revistes científiques d’alt impacte Journal of Allergy and Clinical Immunology i Journal of Investigative Dermatology, han analitzat en mostres de pacients amb psoriasi els processos moleculars implicats en l’actuació de la citocina IL-17, una família de proteïnes del sistema immunitari. Aquests resultats són significatius per entendre l’origen de la psoriasi i també per poder desenvolupar tractaments farmacològics més específics, ja que el bloqueig d’aquesta molècula és una nova estratègia terapèutica molt efectiva en el control de la malaltia. Los trabajos han sido dirigidos por Lluís Francesc Santamaria, director del Grupo de Investigación de Inmunología Traslacional en Dermatología, Alergia e Inflamación Crónica de la UB, ubicado en el Parque Científico de Barcelona, junto con investigadores del Hospital del Mar i del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas, entre otros.

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  • 06/05/2016 - Nota de prensa

    Un estudio determina por primera vez en Cataluña el gasto generado por el tratamiento de la insuficiencia cardíaca

    Un estudio determina por primera vez en Cataluña el gasto generado por el tratamiento de la insuficiencia cardíaca Un estudio determina por primera vez en Cataluña el gasto generado por el tratamiento de la insuficiencia cardíaca Día Europeo de la Insuficiencia Cardiaca Un estudio de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca del servicio de Cardiología del Hospital del Mar y del grupo de investigación biomédica en Enfermedades del Corazón del IMIM, conjuntamente con el CatSalut, valoró casi 90.000 pacientes con insuficiencia cardiaca crónica (IC) y ha calculado los costes asociados a su tratamiento. Los resultados han sido publicados en la revista European Journal of Heart Failure, la revista más importante en insuficiencia cardíaca.

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  • 31/03/2016 - Nota de prensa

    El Hospital del Mar y Valle d'Hebron participan en el mayor estudio genético internacional sobre el ictus

    El Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas y el Vall d'Hebron Institut de Recerca, con la colaboración de la Fundación MútuaTerrassa, han sido los únicos centros de investigación españoles participantes en el mayor estudio de asociación genómica sobre el ictus isquémico hecho hasta ahora, con cerca de 38.000 pacientes y 400.000 controles. El estudio, publicado recientemente en Lancet Neurology por dos consorcios internacionales, ha permitido identificar un gen implicado en el ictus isquémico aterotrombótico. El equipo del Dr. Jordi Jiménez-Conde, responsable del Área de Genética del Grupo de Investigación Neurovascular del IMIM y neurólogo del Hospital del Mar, participó en la fase de descubrimiento del estudio. En esta primera parte analizaron cerca de 900 muestras de pacientes con ictus y 1.200 controles del Hospital del Mar, siendo el segundo centro con mayor contribución de casos a nivel mundial.

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  • 18/03/2016 - Nota de prensa

    La Fundación Mutua de Terrassa, en colaboración con el IMIM y el VHIR, lideran una investigación sobre el CADASIL, una enfermedad genética sin tratamiento, mediante una plataforma de micromecenazgo

    El laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular de la Fundación Docencia e Investigación de MútuaTerrassa (FMT) ha abierto recientemente un proyecto en Precipita, la primera plataforma pública de financiación colectiva para proyectos científicos, para recaudar fondos para la investigación en CADASIL - una enfermedad genética sin tratamiento-. El equipo, integrado por 4 investigadores provenientes de la Fundación Docencia e Investigación MútuaTerrassa -Dr. Israel Fernández y Dra. Elena Muiño-, del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) -Dr. Jaume Roquer- y del Vall d'Hebron Instituto de Investigación -Dr. Juan Montaner-, tiene el objetivo de ayudar a comprender la causa de esta enfermedad. El CADASIL es la causa más frecuente de demencia vascular hereditaria, la principal causa de infartos cerebrales de origen genético y una enfermedad incapacitante a edades bastante tempranas. Está causada por mutaciones en el gen NOTCH3 pero actualmente se desconoce por qué estas mutaciones la producen, lo que dificulta la posibilidad de encontrar un tratamiento efectivo. 

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  • 08/02/2016 - Nota de prensa

    Identifican un nuevo biomarcador de la diabetes tipo 2

    La diabetes tipo 2 representa alrededor del 90% de los casos de diabetes y constituye uno de los principales factores de riesgo cardiovascular. Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) han hallado un mecanismo epigenético implicado en la regulación de la glucosa en sangre. El estudio, publicado en la revista Human Molecular Genetics, muestra que la metilación del gen TXNIP está asociada a la Diabetes Mellitus tipo 2, y especialmente a los niveles medios de glucosa sanguínea. Estos resultados, replicados en dos cohortes de pacientes, podrían servir tanto para identificar pacientes con riesgo de desarrollar diabetes, como para controlar la respuesta al tratamiento, así como para generar posibles tratamientos futuros para esta enfermedad, que es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular en la población. El trabajo ha sido coordinado por Carolina Soriano, investigadora del grupo de investigación Neurovascular del IMIM y por Jordi Jiménez Conde, investigador del mismo grupo y neurólogo del Hospital del Mar, en colaboración con el grupo de Investigación en Epidemiología y Genética Cardiovascular del IMIM.

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  • 10/12/2015 - Nota de prensa

    Primer Torneo de golf solidario para la Artrosis

    El grupo de investigación en inflamación y cartílago del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) organiza el Primer Torneo de Golf benéfico a favor de la investigación de la Artrosis. Acudirán personalidades como el ex-jugador de balonmano y capitán de la selección española Enric Masip y el ex-jugador y ahora entrenador Roberto Simón Marina, del Atlético de Madrid.   El torneo se llevará a cabo el próximo sábado 12 de diciembre en el Mediterranea golf & beach community de Tarragona. Estas formas de financiación solidaria son iniciativas que buscan fondos para profundizar en los estudios sobre qué la causa y cómo prevenir o ralentizar esta enfermedad, que afecta a 1 de cada 3 personas de más de 45 años.   El Laboratorio de Investigación en Artrosis del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) es una experiencia pionera en los estudios sobre esta enfermedad.

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  • 09/12/2015 - Nota de prensa

    Tratar la insuficiencia cardíaca con telemedicina disminuye las complicaciones clínicas y reduce el coste en más de 3500 euros por paciente

    Un estudio de la Unidad de Insuficiencia Cardiaca del servicio de Cardiología del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) muestra que los pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) crónica controlados telemáticamente obtienen mejores resultados en cuanto a recaídas y rehospitalizaciones que los pacientes con seguimiento presencial convencional. Los investigadores analizaron durante seis meses la evolución de un grupo de pacientes telemonitoritzats a través de una plataforma electrónica y que se comunicaban vía videoconferencia con el equipo sanitario. Según el estudio publicado en la revista Journal of Telemedicine and Telecare, el grupo controlado con telemedicina también experimentó una reducción del gasto medio de 3.546 euros por paciente en comparación con el grupo control durante los seis meses de seguimiento. El estudio se diseñó y coordinó desde el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas(IMIM) en coordinación con el servicio de Atención Primaria de la zona. Además, contó con la participación de los propios pacientes en el diseño de la solución tecnológica.

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  • 25/11/2015 - Nota de prensa

    Identifican nuevos biomarcadores que permitirían detectar la insuficiencia renal crónica cuando aún no presenta síntomas

    Un trabajo internacional en el que ha participado el Hospital del Mar y el Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM) como únicos centros españoles, ha proporcionado una lista completa de metabolitos asociados a la función renal y ha identificado una serie de nuevos y potenciales biomarcadores que pueden ser más eficaces que la creatinina para estimar alteraciones de la función renal. Estos nuevos marcadores no estarían condicionados por el sexo, la edad y el índice de masa corporal del paciente y permitirían detectar la insuficiencia renal crónica en estadios más iniciales. La detección precoz de la insuficiencia renal crónica es muy importante ya que es una enfermedad que durante las etapas iniciales no muestra ningún síntoma, pero donde un diagnóstico temprano permite optimizar las posibilidades de tratamiento y ralentizar la progresión de la enfermedad. La insuficiencia renal crónica afecta a aproximadamente el 10% de la población adulta en España, especialmente a las personas mayores de 64 años. Es una enfermedad en la que los riñones no filtran la sangre correctamente, provocando la acumulación de sustancias tóxicas en el cuerpo que dan lugar al desarrollo de diferentes problemas de salud, especialmente patologías cardiovasculares. La pérdida de la función de los riñones suele tener una evolución lenta y asintomática en las primeras fases, y en las etapas terminales hace necesario el tratamiento renal sustitutivo, como diálisis o trasplante del órgano.

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  • 21/09/2015 - Nota de prensa

    Identificado un nuevo gen implicado en la osteoporosis

    Un equipo internacional acaba de identificar una variante poco frecuente del gen EN1 que tiene efectos importantes sobre la densidad mineral ósea y la fractura osteoporótica. Así lo confirma un estudio que ha publicado ahora la revista Nature y en el que participa el experto Daniel Grinberg, del Departamento de Genética y del Instituto de Biomedicina de la UB (IBUB). En la investigación, dirigida por el experto Brent Richards, de la Universidad McGill (Montreal, Canadá), también participan Xavier Nogués y Natàlia García Giralt, del Servicio de Medicina Interna del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). Este trabajo también se enmarca en una línea de investigación sobre patologías óseas del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), que está dirigida por los profesores Daniel Grinberg y Susana Balcells (del Departamento de Genética de la UB y el IBUB) con la colaboración de expertos en medicina interna del Hospital del Mar y del IMIM.

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