IMIM - Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques

Notícies

02/04/2013 - Nota de premsa

Identificat un nou tractament de la síndrome del cromosoma X fràgil, la causa hereditària més freqüent de discapacitat intel·lectual

L'estudi es publica a l'últim número de la revista Nature Medicine

Nota de premsa generada per la Universitat Pompeu Fabra

La síndrome del cromosoma X fràgil (SXF), una malaltia rara que constitueix la forma hereditària més comú de discapacitat intel·lectual, resulta d'una expansió en el promotor del gen FMR1 que causa el silenciament i la pèrdua de la proteïna FMRP (de l'anglès “fragile X mental Retardation protein”).

Els pacients amb SXF presenten diferents graus de discapacitat intel·lectual, dèficit d'atenció, ansietat, comportament auto-lesiu, comportament autista, macroorquidisme, anomalies facials i major incidència de convulsions. Aquests símptomes apareixen en la població que presenta aquesta mutació genètica, en una proporció diferent i de manera diferenciada entre homes i dones, ja que la malaltia afecta un de cada 4.000 homes i una de cada 6.000-8000 dones.

Encara que existeixen tractaments en fase experimental per aquesta malaltia, fent servir com a diana subunitats específiques de receptors de glutamat (mGluR5) o receptors per GABA (GABAB), els resultats obtinguts no han estat massa prometedors, de manera que fins avui aquesta malaltia no té tractament específic i només és possible pal·liar alguns dels seus símptomes.

Un treball publicat a la revista Nature Medicine i dirigit per l'equip del Laboratori de Neurofarmacologia-NeuroPhar de la Universitat Pompeu Fabra (Arnau Busquets-Garcia, Maria Gomis-González, Thomas Guegan, Rafael Maldonado i Andrés Ozaita), del Departament de Ciències Experimentals i de la Salut de la UPF, en col·laboració amb grups de recerca del CRG (Carme Agustí-Pavón i Mara Dierssen), l'IMIM (Antoni Pastor i Rafael de la Torre) i la Universitat del País Basc (Susana Mato, Alberto Pérez- Samartín i Carlos Matute), demostra que el sistema endocannabinoide és una nova diana terapèutica de gran interès en el tractament d'aquesta malaltia.

Emprant un model murí (testat en ratolins) que reprodueix molts dels símptomes de la SXF en humans, aquests investigadors han demostrat que els receptors per a cannabinoides tenen un paper clau en la fisiopatologia de la malaltia. Treballs previs del grup de recerca NeuroPhar havien descrit que la senyalització a través del sistema endocannabinoide és important en el rendiment cognitiu, la sensació dolorosa, l'ansietat i la plasticitat neuronal.

Mitjançant aproximacions farmacològiques i genètiques aquests investigadors han observat que el bloqueig dels receptors cannabinoides CB1 normalitza el dèficit cognitiu, la manca de sensibilització davant estímuls dolorosos i la susceptibilitat a patir crisis epilèptiques que apareixen en el model murí de SXF.

Aquestes millores a nivell conductual van ser acompanyades de canvis a nivell bioquímic en la via de senyalització intracel·lular mTOR, clau en el processament cognitiu, així com en la regularització de la densitat i maduresa de les espines dendrítiques neuronals. D'altra banda, el bloqueig farmacològic de receptors cannabinoides CB2 normalitzar el fenotip d'ansietat reduïda que presenten els ratolins amb aquesta síndrome.

Aquests resultats obren una primera possible aproximació terapèutica per a l'abordatge de la SXF mitjançant el bloqueig de l'activitat del sistema endocannabinoide. L'absència en l'actualitat de tractament per a aquesta malaltia incrementa l’interès de poder validar en un futur immediat la rellevància d'aquesta nova estratègia terapèutica.

Aquesta investigació és el resultat d'un projecte col·laboratiu que va començar gràcies al finançament de la Fundació Marató-TV3 (2009), en la temàtica de malalties rares, i ha comptat amb finançament del Ministeri de Competitivitat i Innovació, Fundació ICREA i TECNIO.

Treball de referència:

Busquets-Garcia A., Gomis-González M., Guegan T., Agustín-Pavón C., Pastor A., Mato S, Pérez-Samartín A., Matute C., de la Torre R., Dierssen M., Maldonado R., Ozaita A. “Targeting the endocannabinoid system in the treatment of fragile X syndrome”. Nature Medicine doi: 10.1038/nm.3127. 31/3/2013.

Totes les notícies

Contacte

Cap de Comunicació:
Rosa Manaut

Servei de Comunicació:
Marta Calsina(ELIMINAR)

Tel:
(+34) 93 316 06 80
(+34) 699 094 833

Doctor Aiguader, 88
08003 Barcelona

© Institut Hospital del Mar d'Investigacions Mèdiques Nota legal | Política de cookies | Mapa web | Accessibilitat | Adreça / Accessos | Contacte