Els nostres resultats apunten a que determinades proteïnes del cicle cel.lular –per exemple p27KIP1, un inhibidor de quinases dependents de ciclines- actuen com a reguladors bàsics de l'expressió de diversos gens de diferenciació en les cèl.lules del càncer de colon (Mayo et al., J Cell Physiol 2007, 212:42-50; pendent de publicació). Aquesta línia d'investigació, actualment vigent, persegueix la identificació de les connexions de regulació que poden contribuir a dissenyar noves estratègies que indueixin fenotips diferenciats en les cèl.lules tumorals.
La diferenciació de cèl.lules HT-29 M6 depèn de l’establiment de contactes intercel.lulars I de la sortida del cicle cel.lular en cultius confluents. A, expressió del marcador de diferenciació MUC1 a la membrana apical d’àrees confluents en colònies cel.lulars HT-29 M6 (immunoperoxidasa). B, detecció de DPPIV a la membrana apical de cultius confluents (immunofluorescència i microscòpia confocal). C, inducció del mRNA de la mucina de secreció MUC5AC durant els dies de cultiu cap a confluència (Northern blot). D, inducció del inhibidor de CDKs p27KIP1 com a C (Western blot). E, l’expressió ectòpica de p27KIP1 en cpèl.lules no diferenciades per cultiu en medi baix en calci (LCM) és suficient per a induir l’expressió de marcadors de diferenciació, com la mucina MUC5AC, amb nivells semblants als produits per cultiu em medi estàndar (SCM) (assaig d’activitat transcripcional del promotor gènic MUC5AC).
Contacte: Xavier Mayol, xmayol@imim.es, telèfon 93.316.04.24, fax 93.316.04.10.
© Institut Hospital del Mar
d'Investigacions MèdiquesAvís Legal i Política de Privacitat | Política de cookies | Mapa web | Accessibilitat | Adreça / Accessos | Contacte
