Se llevan a cabo ensayos y estudios clínicos de desarrollo de nuevos medicamentos:

• Estudios farmacocinéticos (determinación de parámetros farmacocinéticos; biodisponibilidad, incluyendo bioequivalencia de genéricos; metabolismo e identificación de metabolitos).
• Asesoramiento metodológico en protocolos de ensayos clínicos.
• Ensayo en Fase I y en Fase II de eficacia y tolerabilidad.
• Evaluación del potencial de abuso de nuevos medicamentos (perfil psicofarmacológico, estudios de discriminación y de preferencia).