Es porten a terme assaigs i estudis clínics de desenvolupament de nous medicaments:

• Estudis farmacocinètics (determinació de paràmetres farmacocinètics; biodisponibilitat, incloent-hi bioequivalència de genèrics; metabolisme i identificació de metabòlits).
• Assessorament metodològic en protocols d'assaigs clínics.
• Assaig en Fase I i en Fase II d'eficàcia i tolerabilitat.
• Avaluació del potencial d'abús de nous medicaments (perfil psicofarmacològic, estudis de discriminació i de preferència).